Этому улыбчивому мальчишке на днях исполнится шесть лет. Три года назад малыш начал жаловаться на боли в суставах, но анализы не показывали каких-либо отклонений. Позже врачи обнаружили увеличение печени, селезенки. Мальчик начал сильно уставать. Окончательный диагноз - мукополисахаридоз 2-го типа - был поставлен только в ноябре прошлого года. Болезнь редкая. И очень «дорогая», с пожизненной ферментозаменительной терапией. Врачи рекомендуют препарат Элапразу, годовое лечение которым стоит невероятных денег - около 18 млн. рублей. «Мы обращались и к городским, и республиканским  чиновникам, но никто нам не помог, - рассказывает Сергей, отец мальчика. - Сейчас ученые работают над доступным по цене препаратом. Лет через пять он должен появиться. Но ждать больше нельзя, наш ребенок заметно начал отставать в развитии. Врачи говорят: болезнь при правильном лечении еще можно удержать под контролем и все ее признаки могут исчезнуть».
Проблема в том, что не все дети с редкими заболеваниями входят в федеральные списки льготников. Сейчас данные нуждающихся в дорогом лечении собираются. И, возможно, через год Вадим будет бесплатно получать лекарство. Но до этого ребенку надо продержаться. Вся надежда на добрых людей. Но 18 миллионов рублей трудно собрать. Может быть, челнинские предприятия и жители города Набережные Челны, объединившись, возьмут парнишку под «крыло»? Сообщаем телефон мамы, Ирины Мишкиной: 905-373-55-88. Телефон отца, Сергея Мишкина: 937-588-24-99. Их адрес: поселок ЗЯБ, 18/01 - 115.